Беременность является важным поворотным моментом в жизни женщины и представляет собой процесс, полный волнений и любопытства для будущих мам. Во время беременности важно проходить регулярные осмотры и анализы, чтобы убедиться, что ваш ребенок развивается здоровым. Сканирование аномалий во время беременности является важным методом, используемым для раннего выявления возможных проблем со здоровьем вашего ребенка и начала лечения. В этой статье мы обсудим различные виды сканирования аномалий во время беременности и когда их следует проводить.

Двойное сканирование:

Двойной скрининг в первом триместре – это тест, используемый для оценки риска генетических заболеваний и врожденных аномалий. Это сканирование включает в себя измерение определенных белков в крови матери и толщины шеи ребенка. Результаты используются для определения риска развития синдрома Дауна и других генетических отклонений у вашего ребенка.

Тройное сканирование:

Помимо двойного скрининга, тройной скрининг, который обычно проводят во втором триместре, проводится с учетом возраста матери, а также определенных белков в крови матери и прозрачности воротникового пространства ребенка. Этот тест используется для дальнейшей оценки риска генетических аномалий у вашего ребенка.

Четырехкратное сканирование:

Четверной скрининг проводится так же, как и тройной скрининг, за исключением того, что в материнской крови дополнительно измеряют некоторые гормоны. Квадратное сканирование используется для оценки таких проблем, как синдром Дауна и аномалии позвоночника. Обычно это делается во втором триместре.

Расширенный УЗИ:

Это сканирование выполняется на поздних сроках беременности и обеспечивает детальное обследование ребенка. С помощью ультразвуковой технологии наблюдают за органами, костями, сердцебиением и другими структурами ребенка. Усовершенствованное ультразвуковое исследование помогает выявить врожденные аномалии на ранней стадии и, при необходимости, позволяет планировать соответствующее лечение.

Амниоцентез:

Амниоцентез является одним из самых точных тестов для скрининга генетических аномалий, но он также сопряжен с некоторыми рисками. Этот тест включает в себя взятие образца околоплодных вод для исследования генетического материала ребенка. Обычно это делается между 15-й и 20-й неделями и используется для выявления хромосомных аномалий.

Сканирование аномалий во время беременности важно для наблюдения за здоровьем вашего ребенка и раннего выявления потенциальных проблем. Медицинские работники могут порекомендовать различные типы исследований, такие как двойное сканирование, тройное сканирование, четырехкратное сканирование, расширенное ультразвуковое исследование и амниоцентез, чтобы выявить потенциальные проблемы со здоровьем у вашего ребенка и принять необходимые меры. Не забывайте регулярно проходить обследование и следуйте советам своего лечащего врача, чтобы сохранить беременность здоровой.